【医療機器の薬事サポートのお仕事】

・医療機器の薬事業務全般をサポート
・承認申請書類・PMDA相談資料などの作成業務
・各種薬事アシスタント業務（書類作成、資料整理など）
・英語資料を読解して日本語での概要作成あり
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◆初回2ヶ月トレーニング期間なので安心してスタートできます
　（初回2か月は時給2,600円です）

〈求める経験〉
・薬事関連のご経験
・英文作成・読解経験

〈おすすめポイント〉
◎在宅勤務週3日可能、柔軟な働き方
◎10時始業
◎残業ほぼなし、無理なく働けます
◎和やかな人間関係の職場

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験

〈歓迎〉
・グローバル文書施設ICF案、契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2日可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【国内大手医療サービス企業での、部署アシスタントのお仕事】

■請求書の処理
■書類作成・点検・発送・保管・整理
■各種システム、帳票への入力と定期点検
■郵送物受領対応
■資材/印刷発注、廃棄資材のとりまとめ
■レターパック宛名・差出人シールの作成/追跡シール台帳管理

〈歓迎スキル/経験〉
・臨床開発におけるCRA経験
・モニターアシスタント業務経験

〈おすすめポイント〉
・在宅あり
・残業基本無(繁忙期10時間以下)
・研修サポート万全（2か月）
・パソナのスタッフ様も多くご活躍頂いている優良企業です！

【治験の品質管理業務サポート】
■治験手続きで発生するドキュメントの確認（作成含む）
■治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
■ドキュメントの電磁的保管、確認
■紙資料のファイリング、整理、移管
※その他付随業務

〈要件〉
・eTMFシステム使用経験
・グローバル文書施設ICF案、または契約書案の作成経験

〈おすすめポイント〉
・在宅週1-2可能！
・ご経験により時給応相談！
・研修サポート万全（2か月）
・東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【国内大手お薬企業での、部署アシスタントのお仕事】

■必須文書の電磁化、確認、eTMFシステムへのアップロード、紙資料のファイリング、整理　
■安全性情報発送サポート、その他付随業務　2割

〈歓迎スキル/経験〉
・OncologyやCNS領域の経験のある方
・英語力がある（読み書き＋話す聞く）
・グローバル試験経験
・症例登録経験

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可能
・パソナのスタッフ様も多くご活躍頂いている優良企業です！
・薬会社のお薬開発を支援しているCROと呼ばれる業態のお仕事です。
・ 東証一部にも上場している社会的信用もある企業です。

【CROでの安全性情報管理業務のお仕事】
◇複数情報源からの安全性情報入力評価及びそのQC滿務　
◇英語原本の和記、入力評任後の英訳等の翻訳QC業務　
◇業務に関する周辺業務
（進抄管理データ入力、資料格納）
◇他者への安全性情報判断、入力評価に関する教育
◇安全性情報のデータベースからテンプレートを用いて関連会社への情報転送
※休日出勤あり：3連休以上、大型連休、繁忙期等

〈必須スキル〉
英文読解
安全性情報管理業務の国内入力評価業務の実務経験

〈おすすめポイント〉
在宅勤務メイン
フレキシブルな業務対応力を活かせる環境