【1月か２月開始★在宅有★外資製薬会社・品質保証部★翻訳メイン】

＼★TOEIC750点程度～可★／

◆翻訳関係：
・苦情情報の翻訳（日本語⇒英語）及び英語でのデータベース入力
・調査結果報告書作成サポート（WORD）
・苦情処理業務サポート
・報告書の翻訳（日本語⇒英語）しデータベース入力
・電話等で受けた会話の内容を翻訳
※1次翻訳は機械翻訳

*専門用語等は入ってから覚えていただけます
*研修：トレーナーがつき、じっくり教えていただける環境

＼ポイント／
＊在宅：週２まで可
＊残業ほぼ無＆在宅勤務ありで働きやすい
＊英語力を活かせる

【医薬品メーカーでのメディカルライティング業務】

・メディカルライターが作成した文書の品質点検、作成サポート
　（文章校正、図表作成等）
・品質点検記録の作成
・翻訳（英語⇔日本語）
・公開資料の登録
・文献・資料検索　等

★週2日程度在宅勤務可能

＜活かせるご経験例＞
・製薬会社での開発業務経験、
・CRO等で臨床試験関連業務経験、
・薬事申請資料作成経験　など

【大手のグローバル企業での一般事務のお仕事】

臨床開発モニターのサポート業務
・文書のコピー、システムへのUpload/Tracking対応
・会議調整・会議室の手配（Outlook使用）
・アドミ業務（請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等）
・プロジェクト管理補助業務

■必要スキル
・PCを使用した事務業務経験　3年以上
・英語のシステムでの入力などに対して抵抗がない方
・Microsoft　Word/Excel/Power point/Teamsを業務上で使用した経験
・治験業界でのスキルを上げていきたいなど、新しいことにチャレンジしてみたい方

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【大手のCRO企業での治験モニタリング業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【治験専門病院を持つSMOでの治験コーディネーターのお仕事】

治験に協力いただく患者さん、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるよう支援して頂きます。

＜お仕事内容＞
・被験者来院前の準備
・被験者来院時の被験者対応（予備問診、検査案内、検査補助、検査結果確認）
・被験者来院後の後処理（書類の整理・保管・事後確認など）
※複数のプロジェクトを並行してご担当いただきます。

《必須要件》未経験可
◆医療系有資格者(看護師・薬剤師など)
◆臨床での勤務経験

◎2026年4月末までの期間限定のお仕事です。

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業など

＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業
◆ケースマネージメント業務
・国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳など


＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【石岡市／医薬品メーカーでの品質管理サポートのお仕事】

＼未経験OK！医薬品業界に興味のある方歓迎◎／

◆検体採取・管理・運搬・粉砕などの試験サポート
◆物品の発注・検品
◆簡単な事務作業
◆作業エリアの整理整頓・清掃
◆安全ルールの遵守・事故防止対策
◆環境保全活動

◎PC基本操作ができる方

＜おすすめポイント＞
・無料駐車場ありでラクラク通勤
・残業少なめで働きやすい

【製薬会社での分析業務のお仕事です】

＜お仕事内容＞
◆医薬品（抗体ほか）の分析業務
◆各種試験業務の実施
◆原材料・工程内試験の実施
◆分析法バリデーション
◆機器管理・試験SOP作成
◆Excel・Wordでの試験データ管理

＜おすすめポイント＞
＊HPLCやマイクロピペット操作経験が活かせる
＊社員食堂・ロッカー・更衣室ありで快適な職場
＊制服貸与・車通勤OK
＊引継ぎありで安心スタート

【大手医薬関連企業での安全性情報の管理業務】

■複数情報源からの安全性情報入力評価・QC（約8割）
■進捗管理データ入力・資料格納も担当します
■テンプレートで関連会社へ情報転送
※初回契約２カ月は1,600円/時間

〈安全性情報管理業務の国内??評価業務の実務経験（1年以上）、?献査読業務の経験（1年以上）あるかた〉
月額273,400 円（時間換算1800円）　初回2か月1700円

〈おすすめポイント〉
◎基本在宅勤務
◎穏やかで落ち着いた環境
◎社員サポートあり
◎医療業界でのお仕事経験活かせます♪♪

【稲敷市／医薬品メーカーでの品質管理試験補助のお仕事】

＼HPLC経験者歓迎！理化学の知識を活かして安定した環境で働こう♪／

◆医薬品の品質を確認するための試験サポート
◆成分分析（HPLC・分光光度計などを使用）
◆錠剤の崩壊や成分量を調べる試験
◆結果のデータ整理・書類作成・実験記録を作成

◎必須条件
HPLCの使用経験がある方
分析機器の取り扱い経験がある方

＜おすすめポイント＞
＊安心の同業体制◎分からないことは聞ける環境です
＊制服貸与あり！着替え時間もきちんと勤務時間に含まれます♪
＊年間休日126日！しっかり休めてプライベートも充実◎

【CROでの安全性情報関連業務】

◇国内症例の安全性データベースへの入力・評価・当局報告書作成業務

＜必須要件＞
安全性業務の評価業務経験

＜オススメポイント＞
ほとんど在宅

【大手製薬メーカー◇部署アシスタント】

・郵便物配布
・申請書、会議資料等の作成サポート
・会議日程調整
・その他事務業務（文具発注、会議室予約、請求書処理等）
・稀に社外からの電話取次

★出社勤務のポストです！
★部署アシスタントご経験者　必見です！

【大手医薬関連企業での安全性情報の入力業務】

■複数情報源からの安全性情報入力評価・QC（約8割）
■進捗管理データ入力・資料格納も担当します
■テンプレートで関連会社へ情報転送
※習得後は安全性情報判断等の教育サポートをお願いする場合あり
※必要に応じて出社・残業・休日出勤対応もご協力いただきます

〈おすすめポイント〉
◎基本在宅勤務
◎穏やかで落ち着いた環境
◎社員サポートあり
◎国内評価入力経験あるかた歓迎

【大手医薬品メーカーでの医薬関連事務】

◆MR（もしくはMSL）が利用する製薬協作成要領に基づいた資材作成業務◆
◇治験・PMS・臨床研究の文書や手順書作成・運用
◇契約レビュー申請や会計処理、社内外手続き対応
◇ベンダー対応
◇予算管理・発注・請求処理
◇ファイリング・取り纏め
◇情報資材・HP作成管理サポート
◇講演会スライド・レビューサポート
◇その他事務サポート

≪おすすめポイント♪≫
◎嬉しい食堂あり♪
◎同じ業務の方がいて安心♪

【大手CRO★プロジェクトチームサポート業務】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・?書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須?書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／?具等の資材発注/施設への?書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運?整備等）
・クライアントシステムの運?サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【医薬系CRO会社でのデータマネジメント】

・製造販売後調査に関するデータマネジメント業務
・医療機関との契約・進捗・支払い管理、見積書作成
・EDC構築、業務手順書・仕様書作成、症例データの管理
・サイトサポート業務やチームメンバー・派遣社員管理

≪おすすめポイント♪≫
◎CRO, SMO,DMなど医薬分野経験が活かせるポジション
◎リモート中心・フレックス制で柔軟＆働きやすい環境
◎導入研修・e-learning充実／福利厚生・キャリアアップ支援多数

【CRA／医療機器開発におけるモニタリング業務】

・治験施設への訪問、事務局との連絡調整
・試験実施計画書や関連法規に沿った運用状況の確認
・症例報告書（CRF）の記載内容と原資料の照合、チェック
・インフォームド・コンセント取得状況の確認
・治験データの正確性・完全性・最新性の確保
・治験関連資料や機器の適切な管理状況の確認
・スタッフへの業務指導・質問対応
・問題発生時の是正措置の提案とフォローアップ
・治験進捗の監視・スケジュール管理
・製造販売業者への定期的な業務報告

〈おすすめポイント〉
・在宅勤務可♪（週1日は出社必須）
・英語力不問！