【大手製薬関連企業での安全性情報入力など業務】

＜お仕事内容＞
◆安全性情報入力業務（登録・トリアージ・入力・点検）
◆付随業務（調査依頼等）

☆安心の月給制
☆就労環境は抜群のおすすめの企業です。

【大手のCRO企業でのCRA（臨床開発モニター）業務】

〈お仕事内容〉
◆医療機関と担当医の選定
◆治験スケジュールや契約内容の確認
◆医療機関のスタッフへの説明会の実施
◆治験の進捗管理
・症例数の進捗管理
・症例報告書の回収・点検
・症例報告書と資料との照合
◆治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
◆モニタリング報告書の作成
◆験終了手続き、確認作業

◎必須◎
・治験のモニタリング経験2年以上
・グローバル試験の経験

☆おすすめポイント☆
＊入社後慣れれば週2回在宅可！柔軟な働き方も可能

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【大手のCRO企業での安全性情報業務】

◆ PV業務
・主にグローバル治験の安全性情報業務
◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
◆プロジェクトメンバーのサポート

☆必須☆
＊PV業務経験
＊英語に抵抗のない方

【大手外資系製薬メーカーでの薬事・CMC申請サポート事務】

◆FD入力、新旧対照表など承認申請書類の作成・QCチェック
◆薬事・CMC関連の申請資料、照会事項回答、技術資料の作成・QCチェック
◆薬事関連資料の整合性チェック
◆薬事・CMC関連資料、照会事項回答、技術資料等の翻訳
◆SOP、手順書、CMC技術資料、文献、薬事通知などの読解
◆手順書案の作成およびQCチェック
◆関連事務全般

＜おすすめポイント＞
＊英語読解・翻訳スキルを活かしながら、さらにレベルアップできる環境
＊10日間程度の引継ぎありで安心♪

【外資系製薬企業　臨床開発に関わるアシスタント】

・実施医療機関との治験契約書交渉から契約締結まで
・支払いシステムへの入力・処理
・社内システムへの契約書レビュー進捗状況の記録
・試験実施状況に応じた変更契約・終了時対応
・社内システムへの施設毎の費用に関する資料、締結済み契約書の保管　等

＜必須条件＞
・CRA経験

◎在宅勤務がメインです！

【プライム上場グループ企業での安全性情報のお仕事♪安定の月給制♪】

・情報進捗管理システムの国内外情報受付・入力
・MRや情報センターへの問い合わせ・確認
・安全管理責任者と品質保証責任者の連携
・提携先への送付と提携先からの受領連絡
・文献情報の受付・入力
・調査依頼の設定、提携先との相互受取確認
・安全性情報窓口としての電話対応
・資料・ファイル等の作成、確認、入力、期限チェック

＜必須要件＞
◆安全性情報に関する何かしらのご経験をお持ちの方
◆基本的なPC操作を行える方
＜おすすめポイント＞
◆上限12日間/月まで在宅勤務可能

【守谷市／大手研究開発企業での研究アシスタントのお仕事】

＼指示書に沿って進める実験サポート！／

◆微生物培養
◆培地作製
◆水素分析
◆ゲノム解析
◆遺伝子組み換え作業
◆試験計画書（指示書）に基づく研究作業
◆簡単な資料作成・表やグラフ作成

◎必須条件
・操作・処理業務または研究アシスタント経験
・実験データ処理業務または開発アシスタント経験

＜おすすめポイント＞
・専門知識を活かして最先端研究をサポート
・高度スキル不要、指示書に沿って行う作業中心

【守谷市／食品関連企業での分析サポートのお仕事】

＼残業なし＆引継ぎがあり安心◎／

◆食品成分の分析作業の補助
◆エバポレーターなどを用いた濃縮作業
◆ＬＣ－ＭＳやＧＣ－ＭＳを用いた理化学分析

◎必須スキル◎
・理化学分析

＜おすすめポイント＞
・落ち着いた環境
・安定の月額制
・社員食堂の利用OK

【医薬品メーカーでの一般事務のお仕事】

▽お仕事内容▽
・データ入力
・各種ファイリング
・マニュアルの作成
・備品発注
・郵便物の集配
・経費処理
・その他庶務等

医薬業界での事務業務の経験者歓迎♪

【稲敷市／医薬品メーカーでの品質管理試験補助のお仕事】

＼HPLC経験者歓迎！理化学の知識を活かして安定した環境で働こう♪／

◆医薬品の品質を確認するための試験サポート
◆成分分析（HPLC・分光光度計などを使用）
◆錠剤の崩壊や成分量を調べる試験
◆結果のデータ整理・書類作成・実験記録を作成

◎必須条件
HPLCの使用経験がある方
分析機器の取り扱い経験がある方

＜おすすめポイント＞
＊安心の同業体制◎分からないことは聞ける環境です
＊制服貸与あり！着替え時間もきちんと勤務時間に含まれます♪
＊年間休日126日！しっかり休めてプライベートも充実◎

【治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事】

★未経験OK★
治験に協力いただく患者様、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるようご支援頂きます。

＜業務内容＞
・患者への治験目的や薬の効果などの説明
・検査スケジュール管理、検査の案内
・各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)
・新薬への不安などメンタル面のケア
※土日のどちらか出勤いただくシフトの想定です

＜期間＞
即日～2026年8月頃　※延長の可能性あり

《必須要件》
◆医療系有資格者(看護師・臨床検査技師・薬剤師・管理栄養士)
◆臨床での勤務経験

【創薬サポート企業での化合物・試薬・原末管理業務】

◆化合物・試薬の受け入れおよび発送対応
◆専用システムを用いた化合物・試薬データの登録・更新
◆化合物・試薬の秤量作業および梱包
◆保管庫への入出庫管理
◆使用機器の日常点検および記録作成
◆化合物の梱包・発送など付随するサポート業務

＜勤務地＞
・週2日（月・火）：溝の口（溝の口駅よりバス5分）
・週3日（水・木・金）：青葉台（青葉台駅よりバス11分）
※曜日は相談可

＜おすすめポイント＞
＊秤量・実験の経験活かせます♪♪
＊OJTとマニュアル完備で安心してスタートできる体制
＊残業なし

【CRO企業での臨床開発モニター業務】

・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング　
（治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）　の作成
※出張対応が発生します。

＜必須要件＞
・CRA経験3年以上
・施設立上げ経験

＜おすすめポイント＞
・高時給・駅近
・週2～3勤務可

【石岡市／医薬品づくりを支える品質サポート業務です】

＼未経験から医薬品の品質管理にチャレンジ！専門知識も働きながら習得◎／

◆検体の採取・管理・運搬
◆粉砕作業などの試験サポート
◆物品の発注・検品
◆データ入力などの簡単事務
◆作業エリアの整理整頓
◆安全・環境ルールの遵守

◎必須条件
・PC基本操作(ワード・エクセル初級)ができる方
・コツコツ作業が好きな方歓迎！

＜おすすめポイント＞
・未経験スタート多数！丁寧な指導あり
・無料駐車場あり／マイカー通勤OK
・専門スキルが身につく安定職場
・残業少なめで無理なく働ける

【急成長中！ウェルネスブランド企業で部署アシスタントのお仕事です】

～業務内容～
・試験会場の準備・撤収
・被験者の対応（受付、試験の案内や測定）
・データ入力
など

＊3月末までの期間限定です（延長の可能性あり）
＊品川駅・五反田駅より無料シャトルバス利用可能です♪
＊原則、火・水での勤務となります！

【広丘駅／大手精密機械メーカーで英語使用したサポート事務のお仕事】

＼英語スキル活かしたい方、歓迎☆彡／

●法規制情報の収集・分析
●製品適合までの支援
●海外販売会社の体制づくり
●教育サポート　など
　Lオンライン会議での日本語通訳
　　文書の翻訳（英→日）

◎必須スキル
　・日本語⇒英語へ通訳
　・英語⇒日本語へ翻訳

※残業見込み：5～15時間程度/月

＜おすすめポイント＞
＊派遣社員多数活躍中◎
＊駐車場完備（駐車場代：1,500円/月　自己負担有）
＊食堂・休憩室・購買施設など福利厚生充実

【製薬会社での品質保証業務（QA）】

■品質保証に関する監査業務
■監査計画・準備
■現地でのオープニングミーティングなど各種調整
■工場見学、工程・設備・衛生状態の確認
■品質管理体制や関連記録のヒアリング・文書確認
■監査結果の整理、クロージングミーティングの実施
■監査報告書の作成と関係各所への配布
■是正措置の確認・フォローアップ

☆希望に応じて就業曜日や時間、在宅勤務もご相談ください☆

☆おすすめポイント☆
◎OJTで丁寧な引継ぎあり♪
◎産休・育休代替の期間限定♪
◎コミュニケーション豊富で働きやすい環境♪
◎残業なし！