【大手医薬品メーカーでの保険事務のお仕事】

◆退職者対応、各種保険の異動処理
◆請求書発行、入金依頼
◆団体保険の新規・異動・更改手続き

＜お仕事ポイント＞
◎在宅勤務可能♪（週2～3日程度）
◎残業月1時間程度とほぼなし♪
◎損害保険募集人資格必須（資格レベルは問いません）

【外資製薬企業でのデータ分析のお仕事】

◆部門プロジェクトのPMO/PM支援
◆既存Excelレポートの棚卸・整理、Power BI化するレポートの選定・情報整理
◆Power BI
開発ベンダー／社内担当向けの要件整理資料作成サポート
Iダッシュボードの運用・メンテナンス
数値と元データ（Excel／Access等）の突合・簡易チェック
異常値の検知と担当者への連絡
KPI基準値の確認サポート
◆部内スケジュール管理など付随するアドミサポート（5％）

◎在宅勤務OK（週2日程度）＆残業なし
◎医療従事者との対面対応なし

【在宅有◆12月末迄の短期×大手企業で購買事務◆車通勤可】

＼☆　購買経験者、必見　☆　／

医薬品製造工場での購買業務

・直接材（製造に使用する機器や資材等）調達
・工場運営にかかわるサービスの調達業務
・新規/既存プロジェクト入札、交渉
・社内規定に則った発注プロセス、契約管理等

＼おすすめポイント／
●調達・購買経験が活かせる
●簡単な英文メールやり取り尚可

●車通勤可
●在宅勤務：週１（月４日）まで可

【外資系製薬企業での人事労務アシスタント】

◆健康診断や面談の日程調整
◆衛生委員会の運営サポート
◆入退社・休職者情報の連携
◆ストレスチェック運営のサポート
◆社内研修の案内配信、出欠管理
◆録画管理、e-learning作成サポート
◆TOEIC運営補助、進捗データ集計
◆各種問い合わせ対応
◆翻訳ツールを使った日本語化対応
◆請求書処理や発注などの事務サポート

＜おすすめポイント＞
＊週3日在宅勤務可能♪
＊金曜日は16時終了♪

◎英語はアレルギーがなければOK♪
（翻訳ツールなどを使い、読解ができればOK）

【外資系製薬企業でのCMOに対する技術サポート業務のお仕事】

◆プロセス開発に関する技術文書の作成
◆大阪の製造拠点向け文書レビュー支援
◆技術プロジェクトの推進サポート
◆プロセス逸脱や調査対応への技術的助言
◆製剤プロセスに関する社内外調整

＊必須スキル
・GMP製造経験　
・技術文書に対応可能な英語力と日本語力
＜おすすめポイント＞
在宅勤務を基本とした働き方です
英語力と専門知識を活かせます

【外資系医薬品メーカーでの品質管理に関わる事務】

～サプライヤーの品質保証に携わる部署～
・ サプライヤーの監査対象情報の登録更新
・ リモート監査（品質アンケート評価）に関連する支援業務
・ 新製品導入におけるサプライヤー認定に関する支援活動
・ 品質要件／品質契約の締結サポート業務
・ サプライヤー調査報告書およびCAPA報告書の作成
・ 定期的なパフォーマンス測定に関わるデータ処理
・ 翻訳業務（海外と日本サプライヤー間のコミュニケーション支援）

☆英語スキルが活かせるお仕事
☆安くて美味しい食堂も完備
☆敷地内に駐車場あり

【在宅メイン・外資系医療機器メーカーのSV募集】

医療機器の不具合報告書(英文)を扱う、9名体制チームのSVポジションです。

メンバーが行った業務のチェックや、メンバーからの質問事項対応、月次定例、月報作成（実績集計）、ＫＰＩ確認、マニュアル見直し、新人受入準備・研修対応（OJTメイン）

＝＝おすすめポイント＝＝
★安定の月給制
★在宅メインで働きやすい環境（出社時は表参道勤務）
★英語力活かせます♪

【外資系医薬品メーカーでの臨床開発サポートのお仕事】

◆治験の立案・実行支援
◆治験関連文書の作成・レビュー支援
◆製造販売後臨床試験、市販後調査の実行支援
◆安全性定期報告、RMP関連資料の作成・更新支援
◆薬事相談資料、CTD、照会事項など申請関連資料の作成支援
◆再審査関連業務の実行支援
◆グローバルメンバーとの英語対応、各種調整業務

＜おすすめポイント＞
◎製薬業界での豊富なご経験、臨床開発全般の知識活かせます！
◎残業少なめでプライベートとの両立可能♪
◎スタート日相談可能♪
◎在宅勤務あり♪（ハイブリット勤務：月12回出社）

【医療システムに関する問い合わせ対応と事務サポート】

◆営業所・代理店・お客様からの問い合わせ対応（電話・メール・WEB）
◆お客様向け案内文の作成
◆マニュアル確認
◆FAQ作成
◆社内会議への参加
◆その他サポート業務

＜おすすめポイント＞
・事務＋問い合わせ対応でスキルが広がるお仕事です♪
・業務になれたら在宅勤務も可能です（週1～２日程度）

【自治体DX推進企業でのSalesforce開発のプロジェクトマネージャー】

＜お仕事内容＞
・自治体業務フローの整理、要件定義・基本設計
・Salesforce標準機能／カスタマイズの方針策定と上流設計
・プロジェクト計画立案、進捗・課題・品質・リスクの管理
・AI-OCRやチャットボット等、外部API連携の設計方針決定
・テスト計画・受入支援、導入後のフォロー・運用定着支援
・顧客・協力会社・開発メンバーとの調整・全体統括

＜おすすめポイント＞
＊基本フルリモート
※打ち合わせ時に大阪市内に出社できる方
＊10時始業で朝の時間にゆとりあり♪

【お薬の副作用情報を取り扱う部署での事務受付業務♪】

◆副作用に関する情報の、専用システムへの入力
◆副作用に関する情報の受付・担当割り振り
◆社内外との定型メールでのやり取り
◆指定システム・フォルダへのファイルの格納

＜必須要件＞未経験の方応募可
・専用システムへの入力経験をお持ちの方
・英語に抵抗感がない方
＜おすすめポイント＞
・在宅勤務可能
・導入研修/OJTあり

【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】

・データベースへの入力業務
・メール、PDFデータの確認と読み取り
・作業進捗の管理業務
・入力されたデータの確認・評価業務
・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化

＜勤務時間＞
・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45
＜おすすめポイント＞
・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)
・現在週3～4日在宅勤務

・コツコツ業務が好きな方
・英語に抵抗が無い方
☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可)

【在宅週3日～4日！安全性情報のお仕事です！】

◆国内市販後製品・治験製品の個別症例報告のための
安全性情報データベースへの入力・内容チェック
手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般
関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務


■必要スキル
・英語力：実務での使用経験
・国内市販後製品・治験製品の個別症例報告の評価及び入力など経験がある方
・英語資料の理解、メールのやり取り

☆時給：1,700円～1,800円/時間

【外資系製薬企業にて部門アシスタント事務】

◆専門家との業務委託契約に関する書類作成サポート
◆契約書の社内申請サポート
◆社外ベンダー選定サポート、見積取得、契約締結サポート
◆社外ベンダーへの発注・請求書処理
◆共同研究契約に関する書類作成サポート
◆アドバイザリーボード企画に関する書類作成サポート、進捗管理サポート
◆学会共催セミナー企画時の書類作成サポート
◆社員からの各種問い合わせ対応（海外拠点との連携含む）
◆経費精算、購買関連手続き、備品管理
◆部内スケジュール管理など

＊週2～3日在宅OK
＊きれいなオフィス♪
＊残業ほぼ無し

【外資医薬品メーカーでの英文事務（薬事申請アシスタント）】

◆当局提出書類のQC業務
◆英語原資料をもとにした日本語文書確認
◆薬事文書の作成補助（転記、体裁整備等）
◆薬事書類の管理、システム入力（社内システム、FD申請ソフト）
◆社内資料の作成（Excel、Word）、データ確認

＜おすすめポイント＞
・残業少なめ♪
・駅チカで通勤便利
・業務習得後、在宅勤務も実施可能です（週2日程度）

【ヘルスケア業界の産業保健師】

◆産業保健・産業看護師　正社員（または契約社員）求人

契約先企業にて産業保健業務全般
■健康診断結果やストレスチェックのデータ整理
■顧問産業医のサポート
■過重労働対策やメンタルヘルス対策などの保健指導　等

＜ポイント＞
◇産業保健経験者はリモートワーク勤務♪
想定年収（能力による）：正社員　1年目455万円

◇正看護師・行政保健のみ・保健師未経験者も応募可♪
⇒契約社員採用からのスタート（月給：255,000円）
ただし採用後1，2年は関東関西に異動が発生　

詳細はお気軽にお問合せください。

【製薬会社での人事事務のお仕事です】

◆給与システム入替に伴う事務サポート業務
◇データ入力およびデータチェック
◇Excelを用いたデータ加工・整理
◇マニュアルに基づくテスト実施および結果記録
◇社内問い合わせ対応（一次受付、担当者への取次）
※給与計算システム「給与奉行」経験者歓迎

＜おすすめポイント＞
◎週2日程度の在宅勤務あり！
◎残業はほぼありません♪（月0～5時間程度）

【大手製薬会社で安全性情報に関わるお仕事です】

＜業務内容＞
・ケースプロセス進捗・タスク管理、遅延確認
・海外症例受付時の疑義照会対応（被疑薬・承認状況確認）
・外部ベンダーQ&A・イレギュラー案件調整
・関係部門・ベンダー連携、翻訳依頼対応
・重要症例レビュー、SOP理解・新規手順運用確認

＜必須＞
下記いずれかをお持ちの方
・PV（特にICSR関連業務）の実務経験
・調査部門での安全性情報の実務経験