【大手CROでの医薬品安全性情報のお仕事】

国内の有害事象など、安全性情報に関する評価業務
安全性情報データベースへの入力・内容チェック
手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般
関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務

＜お仕事ポイント＞
＊安全性情報評価のご経験が活かせるポジション
＊英語の読解・定型文作成をしながらスキルアップ
＊翻訳スキルを活かすチャンス！

【大手外資系企業での内勤営業のお仕事】

◆電話・メールを用いて、自社で販売している機器の保守契約に関する提案

１．医師、放射線技師、調達部門、又は代理店担当者に対して
　　電話・メールにより保守契約のご案内
２．見積り作成、他必要書類、情報等をメール、FAX、郵送等により送付
３．得た情報はシステムへ入力、情報の蓄積と関連部署との連携
４．契約獲得後は契約書の作成、締結手続、受注入力

☆マニュアルが充実しているため、未経験者でも安心！
☆就業半年経過後、週2～3日の在宅勤務OK！

【医療関連企業での人事労務】

・給与・賞与計算に必要なデータ収集、チェック、計算処理
・勤怠データの確認・管理（残業・休暇・各種申請内容の確認、従業員対応など）
・入退社に伴う社会保険手続きなど、労務関連業務との連携・サポート
・従業員からの各種問い合わせ対応（給与・勤怠・手続きなど）※電話対応なし

◎給与計算・勤怠管理・社保手続きの業務比率
（給与70％、勤怠20％、社保10％）

～オススメポイント～
＊在宅勤務あり（週2～3日）
＊チームで支え合う風土
＊給与計算の経験が活かせます

【大手製薬関連企業の治験の品質管理などのお仕事】

◆治験関連ドキュメントの確認・点検
◆GCPチェックリストを用いた書類確認
◆治験の進行状況や時系列の確認
◆施設ICF案、契約書案、変更契約書案の作成
◆文書の電磁的保管、確認
◆紙資料の整理、ファイリング、移管
◆請求書処理、議事録作成
◆発送業務、その他サポート業務

研修期間２か月1700円/時間

◎QC経験やCRA経験を活かせる
◎在宅：週に3～4回（業務習得時期は週に1~3回を想定）
◎OJTで業務習得をサポート

【医療系人材サービス企業でのメディカルライター】

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成

＜おすすめポイント＞
・在宅勤務可(頻度は要相談)
・大阪拠点での検討も可能(地方在住の方に限り完全在宅も検討可)
・時短勤務可
・スタート日相談可能
・残業少なめでプライベートとの両立可能

【CROでのPMSデータマネジャーのお仕事です】

・ 製造販売後調査における登録・DM業務
・ 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等
・ データ固定業務
・ 各種システム構築時のUAT

＜おすすめポイント＞
＊製薬・医療業界でのDM経験が活かせる
＊フルタイム、時短ともに相談可
＊部分在宅で無理なく働きやすい
＊最初の3カ月は出社勤務で安心、その後在宅勤務40％程度

【医療系人材サービス企業での営業】

◆営業活動全般
◆展示会での案内・提案
◆導入支援、取引先との関係構築
◆販売オペレーション対応
◆市場動向・顧客情報の収集
◆社内連携、レポーティング

＜おすすめポイント＞
＊ホテルや飲料業界向けの営業経験者　大歓迎！
＊首都圏中心の営業していただきます！
＊在宅勤務も可能

【医薬品開発業務受託機関にて部署サポートのお仕事】

≪お仕事内容≫
・日本語・英語文献の査読およびQC
・文献情報のデータベース取り込み
・症例情報の転送、資料作成補助
・査読業務の教育補助
・国内外症例の一部作業、MR活動報告の確認など

≪おすすめポイント♪≫
＊文献査読業務のご経験が活かせます♪
＊在宅勤務中心で働きやすい♪
＊安全性情報管理の経験があればさらに活かせる♪
＊2か月の引継ぎありで安心

【大手製薬グループでの人事サポートのお仕事】

◆公募対応などの人事関連サポート
◆雇用契約書の作成・締結対応
◆退職関連手続きのサポート
◆転籍・転身支援に関する対応
◆各種調査対応
◆人事関連資料の作成
◆副業・裁量労働・委嘱業務の管理サポート
◆その他人事業務のサポート

＜おすすめポイント＞
＊人事経験を活かしてスキルアップ
＊OJT後はテレワーク可能
＊引継ぎありで安心スタート
＊駅近オフィスで通勤しやすい

【大手企業でのメディカルライターのお仕事】

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成

＜おすすめポイント＞
・在宅勤務可(頻度は要相談)
・大阪拠点での検討も可能(地方在住の方に限り完全在宅も検討可)
・時短勤務可
・スタート日相談可能
・残業少なめでプライベートとの両立可能

＊CMCパート(Module 2.3)
もしくは Non-Clinicalパート(Module 2.4および2.6)
作成業務経験のある方歓迎♪

【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】

≪お仕事内容≫
・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成
・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務
・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理

≪おすすめポイント♪≫
＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪
＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

【外資医薬品メーカーでの英文事務（メディカルアフェアーズ）】

・オンコロジー領域における社内関連部署により作成されるプロモーション資材・研修資料およびDI資材の学術的検証業務
◆資材・資料の学術的検証
◆検証業務に関連するAdmi業務
（検証担当者への振り分けや検証数のトラッキングなど）

☆おすすめポイント☆
＊残業少なめ
＊在宅勤務週2～3日

【外資系医薬品メーカーでのデータオペレーションのお仕事】
◆プロセス管理・リサーチ・進捗管理等オペレーション業務
・OnCoreシステム上でのiSEC/TAP調査管理
・調査項目・ターゲットME・iSECスコアの最新情報確認
・調査用データの成形および調査スケジュール管理
・調査結果確認
＜おすすめポイント＞
＊月の半分は在宅勤務可能なハイブリッド勤務／残業は月1～2時間程度
※慣れるまでは、出社をお勧めします。
＊マニュアル＋OJTあり／周囲のメンバーと相談しながらキャッチアップできる環境

【データオペレーションのお仕事！】

◆データ抽出、抽出データの集計・加工・グラフ作成など
◆データ・レセプト等を活用した分析レポートのカスタマイズ
◆定期的なファイル更新作業、顧客へのメール配信作業
◆データベースやインターネットによる業界情報などの取得・整理
◆会議の議事録、分析ツールマニュアル作成、顧客向け資料の清書、など

〈おすすめポイント〉
◎在宅勤務メイン
◎残業１日に５分程度
◎駅チカ

【大手医薬品メーカーでの保険事務のお仕事】

◆退職者対応、各種保険の異動処理
◆請求書発行、入金依頼
◆団体保険の新規・異動・更改手続き

＜お仕事ポイント＞
◎在宅勤務可能♪（週2～3日程度）
◎残業月1時間程度とほぼなし♪
◎損害保険募集人資格必須（資格レベルは問いません）

【製薬メーカー　品質保証部での一般事務・サポート業務】

・品質管理システム（Veeva）への情報登録
（品質に関する情報や報告内容の入力）
・文書の通訳手配、翻訳
・専用システム（STREAM）へのデータ入力
・文書やデータの整理、管理
（業務手順書・報告書・マニュアルなど）
・出荷に関わる書類の管理
・電子署名ツール（DocuSign）の管理（ユーザー権限設定など）
・社員教育システムの管理
・部署内のアドミ業務
※英語表記の基幹システムを使用

★おすすめポイント★
製薬会社の品質を支える部署でのサポート業務
製薬業界未経験OK！
英語スキル活かせる！

【外資系製薬企業での人事労務アシスタント】

◆健康診断や面談の日程調整
◆衛生委員会の運営サポート
◆入退社・休職者情報の連携
◆ストレスチェック運営のサポート
◆社内研修の案内配信、出欠管理
◆録画管理、e-learning作成サポート
◆TOEIC運営補助、進捗データ集計
◆各種問い合わせ対応
◆翻訳ツールを使った日本語化対応
◆請求書処理や発注などの事務サポート

＜おすすめポイント＞
＊週3日在宅勤務可能♪
＊金曜日は16時終了♪

◎英語はアレルギーがなければOK♪
（翻訳ツールなどを使い、読解ができればOK）

【外資系製薬企業でのCMOに対する技術サポート業務のお仕事】

◆プロセス開発に関する技術文書の作成
◆大阪の製造拠点向け文書レビュー支援
◆技術プロジェクトの推進サポート
◆プロセス逸脱や調査対応への技術的助言
◆製剤プロセスに関する社内外調整

＊必須スキル
・GMP製造経験　
・技術文書に対応可能な英語力と日本語力
＜おすすめポイント＞
在宅勤務を基本とした働き方です
英語力と専門知識を活かせます