【治験専門病院を持つSMOでの治験コーディネーターのお仕事】

治験に協力いただく患者さん、製薬会社、担当医師の間を取り持ち、治験全体が円滑に実施できるよう支援して頂きます。

＜お仕事内容＞
・被験者来院前の準備
・被験者来院時の被験者対応（予備問診、検査案内、検査補助、検査結果確認）
・被験者来院後の後処理（書類の整理・保管・事後確認など）
※複数のプロジェクトを並行してご担当いただきます。

《必須要件》未経験可
◆医療系有資格者(看護師・薬剤師など)
◆臨床での勤務経験

◎2026年4月末までの期間限定のお仕事です。

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業など

＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事】

◆文献業務
・文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
◆評価を行い得られた結果や経過について概要を作成
◆文献業務の受付作業
・文献の受領
・納品作業
◆ケースマネージメント業務
・国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
・国内の有害事象等安全性情報の翻訳など


＼オススメポイント／
・未経験者歓迎！
・英語スキル生かせます☆
・在宅可

【CROでの安全性情報関連業務】

◇国内症例の安全性データベースへの入力・評価・当局報告書作成業務

＜必須要件＞
安全性業務の評価業務経験

＜オススメポイント＞
ほとんど在宅

【広丘駅チカ／精密機器メーカーでの法規制・認証サポート事務のお仕事】

＼派遣スタッフさんも多数活躍中で安心のサポート体制！／
◆各国の製品安全・通信規制の取得や調査・分析のサポート
◆安全・無線・EMCなどの法規制情報の整理と社内展開
◆設計部門や他部署との規制対応連携
◆販売会社との定型英語メールでのやり取り

◎必須条件
何らかの事務経験お持ちの方
※ 簡単な英文メール対応ができればOK！

＜おすすめポイント＞
＊ 広くて快適、とてもきれいなオフィス
＊ 駅から歩ける立地＆駐車場あり（駐車場代：1,500円/月）
＊ 食堂・休憩室・購買施設など福利厚生充実

【大手製薬メーカー◇部署アシスタント】

・郵便物配布
・申請書、会議資料等の作成サポート
・会議日程調整
・その他事務業務（文具発注、会議室予約、請求書処理等）
・稀に社外からの電話取次

★出社勤務のポストです！
★部署アシスタントご経験者　必見です！

【大手医薬関連企業での安全性情報の入力業務】

■複数情報源からの安全性情報入力評価・QC（約8割）
■進捗管理データ入力・資料格納も担当します
■テンプレートで関連会社へ情報転送
※習得後は安全性情報判断等の教育サポートをお願いする場合あり
※必要に応じて出社・残業・休日出勤対応もご協力いただきます

〈おすすめポイント〉
◎基本在宅勤務
◎穏やかで落ち着いた環境
◎社員サポートあり
◎国内評価入力経験あるかた歓迎

【国内大手医薬関連企業での安全性情報業務】

■安全性情報の入力評価・クオリティチェック
■英文資料の和訳・評価後資料の英訳QC
■進捗管理データ入力、資料格納などサポート業務
■テンプレートを利用した関連会社への情報転送
※習得後は後輩スタッフへの業務教育も担当する可能性有

〈おすすめポイント〉
◎基本在宅
◎社員は穏やか、相談しやすい雰囲気
◎安全性情報管理業務（受付）の経験があるかた歓迎

【国内大手医薬関連企業での安全性情報業務】

・安全性情報の受付業務　85％
・業務に関する周辺業務（進捗管理データ入力、資料格納）５％
・他者へのスクリーニング判断、査読に関する教育※上記業務を十分に習得後ご依頼する可能性あり　５％
・安全性情報の他社転送業務　５％

〈要件〉
医療業界経験
在宅勤務経験

〈おすすめポイント〉
◎基本在宅
◎社員は穏やか、相談しやすい雰囲気
◎安全性情報管理業務（受付）の経験があるかた歓迎

【大手CRO★プロジェクトチームサポート業務】

・Clinical Operationチームのサポート業務
・?書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・安全性情報?括送付の準備および発送
・File review（必須?書の確認）
・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）
・請求書対応／?具等の資材発注/施設への?書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運?整備等）
・クライアントシステムの運?サポート

☆必須☆
＊臨床試験に関連した内勤業務経験
＊英語に抵抗のない方

【医薬品臨床開発企業での研究事務局の運営サポート業務】
治験運営のスケジュール管理や調整
医療機関や依頼者との連絡・会議運営
申請書類・進捗報告の作成・提出
個人情報やデータの管理・システム入力
コンプライアンス遵守、内部・外部監査対応

〈おすすめポイント〉
◎最先端のがん治療を医者のすぐそばで見れる
◎時短相談可能　10:00-17:00
◎研究事務局専任ポジション・落ち着いた環境
◎交通費もしっかり支給
◎白衣の下は自由な服装でOK、快適に働けます

【急成長中！ウェルネスブランド企業で部署アシスタントのお仕事です】

～業務内容～
・試験会場の準備・撤収
・被験者の対応（受付、試験の案内や測定）
・データ入力
など

＊3月末までの期間限定です（延長の可能性あり）
＊品川駅・五反田駅より無料シャトルバス利用可能です♪
＊原則、火・水での勤務となります！

【広丘駅／大手精密機械メーカーで英語使用したサポート事務のお仕事】

＼英語スキル活かしたい方、歓迎☆彡／

◆オンライン会議での日本語通訳
◆法規制に関する文書の翻訳
◆分析、仕組みの提案　などの管理業務

◎必須経験
・日本語⇒英語の通訳が可能なこと
（会議で日本語を英語に通訳していただきます。）
・英語⇒日本語に翻訳することができること

※残業見込み：5～15時間程度/月

＜おすすめポイント＞
＊派遣社員多数活躍中◎
＊駐車場完備（駐車場代：1,500円/月　自己負担有）
＊食堂・休憩室・購買施設など福利厚生充実

【大手製薬会社での臨床試験モニタリング業務のお仕事】

日米共同で推進する臨床試験に関するモニタリング業務
CRA業務としてプロトコル遵守やデータ管理サポート
海外チームや社内関係者との情報連携

※臨床研究管理責任者経験者：7,000円/時間
※臨床試験マネージャー経験者：5,700円/時間

〈おすすめポイント〉
◎グローバルな環境で最新の医薬開発に携われます
◎今後のオペレーション内製化メンバーとしてスタート
◎オンラインミーティング中心、柔軟なコミュニケーション

【医療業界での治験コーディネーターのお仕事です】

＜業務内容＞
大阪市内の外部提携医療機関におけるCRC業務
◆協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明
◆検査スケジュール管理、必要な検査案内
◆各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師）
◆新薬への不安、病状改善への疑問等、メンタル面でのケア等

◎直行直帰あり
◎研修制度あり（4月に3週間程度）
◎治験のパイオニア企業で安心！

【医療業界での治験コーディネーターのお仕事です】

＜業務内容＞
大阪市内の外部提携医療機関におけるCRC業務
◆協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明
◆検査スケジュール管理、必要な検査案内
◆各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師）
◆新薬への不安、病状改善への疑問等、メンタル面でのケア等

◎CRC未経験OK　医療系有資格者歓迎(看護師・管理栄養士など)
◎直行直帰あり
◎研修制度あり（4月に3週間程度）
◎治験のパイオニア企業で安心！

【製薬会社での分析業務のお仕事です】

＜お仕事内容＞
◆医薬品（抗体ほか）の分析業務
◆各種試験業務の実施
◆原材料・工程内試験の実施
◆分析法バリデーション
◆機器管理・試験SOP作成
◆Excel・Wordでの試験データ管理

＜おすすめポイント＞
＊HPLCやマイクロピペット操作経験が活かせる
＊社員食堂・ロッカー・更衣室ありで快適な職場
＊制服貸与・車通勤OK
＊引継ぎありで安心スタート

【大手のグローバルCRO企業での治験契約書・費用関連文書作成業務のお仕事です】

・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉

■必要スキル
・他社で治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗のない方

【製薬会社での品質保証業務（QA）】

■品質保証に関する監査業務
■監査計画・準備
■現地でのオープニングミーティングなど各種調整
■工場見学、工程・設備・衛生状態の確認
■品質管理体制や関連記録のヒアリング・文書確認
■監査結果の整理、クロージングミーティングの実施
■監査報告書の作成と関係各所への配布
■是正措置の確認・フォローアップ

☆希望に応じて就業曜日や時間、在宅勤務もご相談ください☆

☆おすすめポイント☆
◎OJTで丁寧な引継ぎあり♪
◎産休・育休代替の期間限定♪
◎コミュニケーション豊富で働きやすい環境♪
◎残業なし！