【外資系製薬企業にて部門アシスタント事務】

◆専門家との業務委託契約に関する書類作成サポート
◆契約書の社内申請サポート
◆社外ベンダー選定サポート、見積取得、契約締結サポート
◆社外ベンダーへの発注・請求書処理
◆共同研究契約に関する書類作成サポート
◆アドバイザリーボード企画に関する書類作成サポート、進捗管理サポート
◆学会共催セミナー企画時の書類作成サポート
◆社員からの各種問い合わせ対応（海外拠点との連携含む）
◆経費精算、購買関連手続き、備品管理
◆部内スケジュール管理など

＊週2～3日在宅OK
＊きれいなオフィス♪
＊残業ほぼ無し

【医薬品メーカーでの部内アシスタント（一般事務）】

◎経費処理・予算進捗管理・実績管理
◎庶務
　・書類作成補助、手続き手配
　・郵送手配等の作業等

＜おすすめポイント＞
＊業務習得後、週2日在宅勤務可能！
＊パソナスタッフ様活躍中♪
＊落ち着いた環境でのコツコツ業務！
＊経費精算など部署サポートの経験が生かせます！

【外資医薬品メーカーでの英文事務（薬事申請アシスタント）】

◆当局提出書類のQC業務
◆英語原資料をもとにした日本語文書確認
◆薬事文書の作成補助（転記、体裁整備等）
◆薬事書類の管理、システム入力（社内システム、FD申請ソフト）
◆社内資料の作成（Excel、Word）、データ確認

＜おすすめポイント＞
・残業少なめ♪
・駅チカで通勤便利
・業務習得後、在宅勤務も実施可能です（週2日程度）

【ヘルスケア業界の産業保健師】

◆産業保健・産業看護師　正社員（または契約社員）求人

契約先企業にて産業保健業務全般
■健康診断結果やストレスチェックのデータ整理
■顧問産業医のサポート
■過重労働対策やメンタルヘルス対策などの保健指導　等

＜ポイント＞
◇産業保健経験者はリモートワーク勤務♪
想定年収（能力による）：正社員　1年目455万円

◇正看護師・行政保健のみ・保健師未経験者も応募可♪
⇒契約社員採用からのスタート（月給：255,000円）
ただし採用後1，2年は関東関西に異動が発生　

詳細はお気軽にお問合せください。

【外資製薬メーカーでの人事労務のお仕事です】

◆月次Payroll業務の補助
◆勤怠・給与関連データの確認
◆Benefit、社会保険関連のアドミニストレーション
◆支払処理、データ管理
◆オフショア拠点とのやり取り
◆勤怠システムの管理サポート
◆公的機関への届け出、社内問い合わせ対応

◎給与実務やFinance経験を活かしやすいポジション
◎在宅あり
◎英語を使う機会があり、実務で活かる
◎明るい雰囲気で、チーム連携しながら進められます
◎引継ぎありで業務習得もスムーズです

【製薬会社での人事事務のお仕事です】

◆給与システム入替に伴う事務サポート業務
◇データ入力およびデータチェック
◇Excelを用いたデータ加工・整理
◇マニュアルに基づくテスト実施および結果記録
◇社内問い合わせ対応（一次受付、担当者への取次）
※給与計算システム「給与奉行」経験者歓迎

＜おすすめポイント＞
◎週2日程度の在宅勤務あり！
◎残業はほぼありません♪（月0～5時間程度）

【大手製薬会社で安全性情報に関わるお仕事です】

＜業務内容＞
・ケースプロセス進捗・タスク管理、遅延確認
・海外症例受付時の疑義照会対応（被疑薬・承認状況確認）
・外部ベンダーQ&A・イレギュラー案件調整
・関係部門・ベンダー連携、翻訳依頼対応
・重要症例レビュー、SOP理解・新規手順運用確認

＜必須＞
下記いずれかをお持ちの方
・PV（特にICSR関連業務）の実務経験
・調査部門での安全性情報の実務経験

【医療用医薬品のコールセンターでの受電業務】

＼原則フル在宅勤務／

＜業務内容＞
医療関係者（薬剤師や医師）や患者さんから、医薬品に関する電話での問い合わせに対応するお仕事です。
例えば、薬剤師の方からは「この薬はどんな場所で保管すればいいですか？」といった質問などの問い合わせがあります。
☆FAQ集もあり、難しい場合はエスカレーションできますから安心です☆

＜必須＞
DIまたはMIのキャリア2年以上

【CRO業界での臨床開発モニター業務】

ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。
◆臨床開発モニターの現場対応業務
・治験実施計画書の策定サポート
・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結
・治験の概要説明/治験薬の交付
・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定
・有害事象の発見・報告
◆治験プロジェクトの立ち上げ業務
※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外

【募集要件】
◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方

【大手CROでの医薬品安全性情報のお仕事】

国内の有害事象など、安全性情報に関する評価業務
安全性情報データベースへの入力・内容チェック
手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般
関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務

＜お仕事ポイント＞
＊安全性情報評価のご経験が活かせるポジション
＊英語の読解・定型文作成をしながらスキルアップ
＊翻訳スキルを活かすチャンス！

【大手外資系企業での内勤営業のお仕事】

◆電話・メールを用いて、自社で販売している機器の保守契約に関する提案

１．医師、放射線技師、調達部門、又は代理店担当者に対して
　　電話・メールにより保守契約のご案内
２．見積り作成、他必要書類、情報等をメール、FAX、郵送等により送付
３．得た情報はシステムへ入力、情報の蓄積と関連部署との連携
４．契約獲得後は契約書の作成、締結手続、受注入力

☆マニュアルが充実しているため、未経験者でも安心！
☆就業半年経過後、週2～3日の在宅勤務OK！

【医療関連企業での人事労務】

・給与・賞与計算に必要なデータ収集、チェック、計算処理
・勤怠データの確認・管理（残業・休暇・各種申請内容の確認、従業員対応など）
・入退社に伴う社会保険手続きなど、労務関連業務との連携・サポート
・従業員からの各種問い合わせ対応（給与・勤怠・手続きなど）※電話対応なし

◎給与計算・勤怠管理・社保手続きの業務比率
（給与70％、勤怠20％、社保10％）

～オススメポイント～
＊在宅勤務あり（週2～3日）
＊チームで支え合う風土
＊給与計算の経験が活かせます

【大手製薬関連企業の治験の品質管理などのお仕事】

◆治験関連ドキュメントの確認・点検
◆GCPチェックリストを用いた書類確認
◆治験の進行状況や時系列の確認
◆施設ICF案、契約書案、変更契約書案の作成
◆文書の電磁的保管、確認
◆紙資料の整理、ファイリング、移管
◆請求書処理、議事録作成
◆発送業務、その他サポート業務

研修期間２か月1700円/時間

◎QC経験やCRA経験を活かせる
◎在宅：週に3～4回（業務習得時期は週に1~3回を想定）
◎OJTで業務習得をサポート

【医療系人材サービス企業でのメディカルライター】

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成

＜おすすめポイント＞
・在宅勤務可(頻度は要相談)
・大阪拠点での検討も可能(地方在住の方に限り完全在宅も検討可)
・時短勤務可
・スタート日相談可能
・残業少なめでプライベートとの両立可能

【CROでのPMSデータマネジャーのお仕事です】

・ 製造販売後調査における登録・DM業務
・ 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等
・ データ固定業務
・ 各種システム構築時のUAT

＜おすすめポイント＞
＊製薬・医療業界でのDM経験が活かせる
＊フルタイム、時短ともに相談可
＊部分在宅で無理なく働きやすい
＊最初の3カ月は出社勤務で安心、その後在宅勤務40％程度

【医療系人材サービス企業での営業】

◆営業活動全般
◆展示会での案内・提案
◆導入支援、取引先との関係構築
◆販売オペレーション対応
◆市場動向・顧客情報の収集
◆社内連携、レポーティング

＜おすすめポイント＞
＊ホテルや飲料業界向けの営業経験者　大歓迎！
＊首都圏中心の営業していただきます！
＊在宅勤務も可能

【医薬品開発業務受託機関にて部署サポートのお仕事】

≪お仕事内容≫
・日本語・英語文献の査読およびQC
・文献情報のデータベース取り込み
・症例情報の転送、資料作成補助
・査読業務の教育補助
・国内外症例の一部作業、MR活動報告の確認など

≪おすすめポイント♪≫
＊文献査読業務のご経験が活かせます♪
＊在宅勤務中心で働きやすい♪
＊安全性情報管理の経験があればさらに活かせる♪
＊2か月の引継ぎありで安心

【大手製薬グループでの人事サポートのお仕事】

◆公募対応などの人事関連サポート
◆雇用契約書の作成・締結対応
◆退職関連手続きのサポート
◆転籍・転身支援に関する対応
◆各種調査対応
◆人事関連資料の作成
◆副業・裁量労働・委嘱業務の管理サポート
◆その他人事業務のサポート

＜おすすめポイント＞
＊人事経験を活かしてスキルアップ
＊OJT後はテレワーク可能
＊引継ぎありで安心スタート
＊駅近オフィスで通勤しやすい